FDA Melarang Produk Vaping Rasa Mint Dua Merek Vuse

Pada tanggal 24 Januari 2023, Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) mengeluarkan Marketing Denial Order (MDO) untuk dua merek Vuse rasa mint.rokok elektronikproduk yang dijual oleh RJ Reynolds Vapor, anak perusahaan British American Tobacco.

Dua produk yang dilarang dijual antara lain Vuse Vibe Tank Menthol 3.0% dan Vuse CiroPeluruMentol 1,5%.Perusahaan tidak diizinkan untuk menjual atau mendistribusikan produk di AS, atau mereka akan berisiko terkena tindakan penegakan FDA.Namun, perusahaan dapat mengajukan kembali permohonan atau mengajukan permohonan baru untuk mengatasi cacat pada produk yang tunduk pada perintah penolakan pemasaran.

Ini merupakan kasus kedua pelarangan produk rokok elektrik dengan rasa ini setelah FDA mengeluarkan perintah penolakan pemasaran untuk produk rasa mint dari Logic Technology Development, anak perusahaan Japan Tobacco International, pada Oktober tahun lalu.

VUSE

FDA mengatakan penggunaan produk-produk ini tidak memberikan bukti ilmiah yang cukup kuat untuk menunjukkan bahwa potensi manfaat bagi perokok dewasa lebih besar daripada risiko penggunaannya di kalangan remaja.

FDA mencatat bahwa bukti yang ada menunjukkan bahwa rasa non-tembakaurokok elektrik, termasuk rasa mentolrokok elektrik, “menghadirkan risiko yang diketahui dan signifikan terhadap daya tarik, penyerapan, dan penggunaan oleh kaum muda.”Sebaliknya, data menunjukkan bahwa rokok elektrik rasa tembakau tidak memiliki daya tarik yang sama bagi generasi muda sehingga tidak menimbulkan tingkat risiko yang sama.

Sebagai tanggapan, British American Tobacco menyatakan kekecewaannya terhadap keputusan FDA dan mengatakan Reynolds akan segera melakukan moratorium penegakan hukum dan akan mencari cara lain yang sesuai untuk memungkinkan Vuse terus memasok produknya tanpa gangguan.

“Kami percaya bahwa produk vaping rasa mentol sangat penting untuk membantu perokok dewasa menjauhi rokok yang mudah terbakar.Keputusan FDA, jika dibiarkan berlaku, akan merugikan dan bukan menguntungkan kesehatan masyarakat,” kata juru bicara BAT.Reynolds telah mengajukan banding atas perintah penolakan pemasaran FDA, dan pengadilan AS telah mengabulkan penangguhan larangan tersebut.

FDA


Waktu posting: Feb-02-2023